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坚持做核酸有无必要,有没有必要做核酸

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电(diàn)负(fù)性怎么计算(suàn)的(de),电负性表(biǎo)示什么

  电(diàn)负性周期表(biǎo)中各元素的(de)原子吸引电子能力的(坚持做核酸有无必要,有没有必要做核酸de)一种相对(duì)标度 。

  又称负(fù)电性。

  元(yuán)素的(de)电负(fù)性(xìng)愈(yù)大,吸引(yǐn)电子的倾(qīng)向愈大,非金属(shǔ)性也愈强(qiáng)。

  电负性的定义和计(jì)算方(fāng)法有多种,每(měi)一种(zhǒng)方法的电负性数值(zhí)都不同,比(bǐ)较有代表性的有3种:① L.C.鲍林提(tí)出的(de)标度。

  根(gēn)据热(rè)化(huà)学数据和分子的(de)键能,指定氟的电负性为3.98,计(jì)算(suàn)其(qí)他(tā)元素的相对(duì)电负(fù)性。

  ②R.S.密立(lì)根(gēn)从电离(lí)势和电子亲合能计(jì)算的绝对电负性(xìng)。

  ③A.L.阿莱提出的建立在核和成键原子的(de)电子静电作用基础(chǔ)上的电负性。

  利(lì)用电负性值(zhí)时,必须是同一套数(shù)值(zhí)进行比较。

  电负(fù)性(xìng)综合考(kǎo)虑了电(diàn)离能和电(diàn)子(zi)亲合能,首先(xiān)由(yóu)莱纳斯·鲍林于1932年提出。

  它以一组数值的相对大小表示元素原子(zi)在分子中对(duì)成(chéng)键电子(zi)的吸引能力,称为相对电(diàn)负性,简称电负(fù)性。

  元素电负性(xìng)数值(zhí)越大(dà),原子(zi)在形成(chéng)化学键时对成键电子(zi)的吸引力越(yuè)强(qiáng)。

  同一周期从左至右(yòu),有效核电荷递增(zēng),原(yuán)子半径递(dì)减,对电子(zi)的吸引能力渐(jiàn)强(qiáng),因而电负性值递增;

  同族元素从上到下,随着原子半径的增大,元(yuán)素电(diàn)负性值(zhí)递减。

  过渡(dù)元(yuán)素的坚持做核酸有无必要,有没有必要做核酸电负性(xìng)值无明(míng)显规律。

  就总体而言,周期表右上方的(de)典(diǎn)型非金(jīn)属元素都有较大电负性数值,氟的(de)电(diàn)负性值数大(4.0);

  周期表左下方(fāng)的金属元素电负性值都较(jiào)小,铯和钫是(shì)电负性最小的元素(0.7)。

  一般说来,非金属元(yuán)素的(de)电负性大于(yú)2.0,金属元(yuán)素(sù)电(diàn)负性小于2.0。

  电负(fù)性概念(niàn)还可以用来判(pàn)断化合物中(zhōng)元(yuán)素的正负化合价和化学键的类型。

  电负(fù)性值较大的元素在(zài)形成化合(hé)物时,由(yóu)于对(duì)成(chéng)键电子吸引较强,往往表现为负化合价;

  而(ér)电负性值较(jiào)小者表(biǎo)现为正化合(hé)价。

  在(zài)形成共价键(jiàn)时(shí),共用电子对偏(piān)移(yí)向电负性(xìng)较强的原子(zi)而使(shǐ)键带有极性(xìng),电负性(xìng)差越(yuè)大,键(jiàn)的极性越(yuè)强。

  当化学键两端元素的电(diàn)负性相差(chà)很大时(例如大于1.7)所(suǒ)形成的键(jiàn)则以(yǐ)离子性为(wèi)主。

  常见元素电负性(鲍林标度(dù))氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼 2.04 碳 2.55 氮 3.04 氧(yǎng) 3.44 氟 3.98钠(nà) 0.93 镁(měi) 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷 2.19 硫 2.58 氯 3.16钾(jiǎ) 0.82 钙(gài) 1.00 锰 1.55 铁 1.83 镍 1.91 铜(tóng) 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗 2.01 砷 2.18 硒 2.48 溴(xiù) 2.96铷 0.82 锶(sī) 0.95 银(yín) 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅 2.33

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